Jul 2, 2025 · Das Klinefelter-Syndrom ist eine angeborene genetische Störung, bei der ein zusätzliches X-Chromosom die Hodenfunktion stört. Lesen Sie, welche Symptome auftreten …

Das Klinefelter-Syndrom, auch Klinefelter-Reifenstein-Albright-Syndrom, [1] mit dem Karyotyp 47,XXY ist eine der häufigsten Formen angeborener Chromosomenanomalien beim …

Das Klinefelter-Syndrom entsteht ursächlich während der Entwicklung der Keimzellen. Der Zeitpunkt des auftretenden Fehlers ist die Reifeteilung (Meiose), in deren Verlauf der doppelte …

Ursachen und Häufigkeit des Klinefelter-Syndroms Die genaue Ursache dieser Chromosomenstörung ist bisher nicht bekannt. Allerdings steigt das Risiko mit zunehmendem …

Der Verdacht auf ein Klinefelter-Syndrom entsteht durch die Azoospermie mit bilateral kleinen Hoden, den hypergonadotropen Hypogonadismus und den körperlichen Habitus.

Das Klinefelter-Syndrom ist angeboren und wird durch einen Fehler im Erbgut des Körpers verursacht. Meistens liegen zu viele Geschlechtschromosomen vor (47, XXY).

Hodenatrophie und -funktionsstörung sowie verkleinerte Hoden sind ein gängiges Merkmal des Klinefelter-Syndroms. Der Testosteronspiegel ist vermindert und die Gonadotropinsekretion …

Das Klinefelter-Syndrom ist eine genetische Erkrankung, die ausschließlich Männer betrifft und durch das Vorhandensein eines zusätzlichen X-Chromosoms gekennzeichnet ist.

Das Klinefelter-Syndrom ist eine vererbbare Mutation im männlichen Genom. Dabei tritt ein zusätzliches X-Chromosom auf, das durch einen niedrigen Testosteronspiegel Veränderungen …

Durch welche Symptome zeichnet sich das Klinefelter-Syndrom aus und wie kann es erkannt werden?